Да нет, не стучалась, кто ж возьмет в какую нибудь программу сейчас с нулевым фиброзом и третьим геном?Знать бы все это лет семь назад- побегала бы, или накопила, цены то сейчас гуманнее. Да, прописка Питерская. Имея мелкого ребенка как то не получится наверное бегать по разным инстанциям, хотя зная про свой гепС 12 лет можно было ужо везде стоять на очереди, но я,как и многие, наверно, узнав о диагнозе доверилась врачу(типа у вас вирусоносительство, ничего делать не надо), только лет через пять сдала пцр, оказался +, ( опять же типа запасов печенки хватит еще на 80 лет:))Ну а три года назад сдала анализы,думала копить на лечение за 50% или беременеть, и выбрала второе. Слава Богу антитела у деты ушли, но больше так рисковать не хочется, во всяком случае надо попробовать вылечиться... Спасибо за советы, действительно,оччень трогает

Пару раз пыталась задать вопросы врачам на "вопрос- ответ" на гепатитных сайтах (когда планировала беременность, потом когда грудью кормила), дык фиг кто ответил, запарилась проверять....