У кого 2 генотип, отзовитесь

[Елена85]

Здравствуйте. Геп С, генотип 2, фиброза нет. Хочется найти людей с таким же генотипом, кто лечился, вылечился, чем???? Планирую в скором времени начать ПВТ, хочется понять какие у меня реальные шансы. Врач то понятно настраивает только на единственный вариант - выздоровление. Но это все лирика. Я сама настроена только на победу, но статистика не помешает. Заранее спасибо.

[мурена]

У меня и мужа был 2-й генотип. Насколько успешно прошло лечение, можете посмотреть у меня в подписи.

[Елена85]

Я прошу прощения, но еще не все аббревиатуры понимаю. Что это значит??

[мурена]

Прогноз лечения, при 2-м генотипе благоприятный. Поэтому, правильно Ваш врач сказал -настраивайтесь на выздоровление
Муж мой пролечился в прошлом году, вполне успешно. Спустя год после терапии, ПЦР у него отрицательный.
Я закончила терапию три месяца назад. Недавно сдала ПЦР, вируса в крови не обнаружено!
Знаю лично, еще одну женщину со 2-м генотипом, она лечилась вместе с моим мужем. Так у нее тоже, спустя год после лечения ПЦР отрицательный ( ну это так, для статистики )
А вообще, 2-й генотип, в лечении и прогнозах, практически не отличается от 3 генотипа. Они оба считаются "легкими" и лечатся одинаково. Просто 2 ген менее распространен в России.
Так что желаю Вам удачной терапии и ничего не бойтесь! Все у Вас получится!

[Елена85]

Огромное спасибо за поддержку. Буду стараться.

[NATKA]

Елена85 удачи! Удачи и настроя боевого до конца!

[Lakky]

Здравствуйте! у моего мужа тоже 2-й гена (я на это оч надеюсь). посмотрите мою тему - "новенькие как быть". ПВТ пока не начали, планируем в январе.
Мурена, по поводу одинаковости 2 и 3 не соглашусь - сделав вывод из форумов о гепС решила, что 3-й коварнее - много возвратов и подводных камней.

[наталия]

Привет у меня 2 генотип но мой врач так и не назначил мне лечения только наблюдаться((((
Думаю пойти к другому что он скажет.............

[Клео]

У меня 2 генотип. Лечение начинала в сентябре 2007 года при следующих вводных - нагрузка что-то там на 10^5, АСТ в норме, АЛТ выше нормы раза в 2, что там с фиброзом было не узнавала. Лечилась рофероном А три раза в неделю и ребетолом, всего 24 недели. Схема по нынешним временам слабоватая, но мне повезло, через месяц ПЦР стал отрицательным, таким остаётся и по сию пору. Я консультировалась на русмедсервере по другой болячке, так перечисляла там все свои заболевания, и инфекционист там мне написал, что больше пересдавать ПЦР не надо. Но я всё равно для себя мониторю каждые полгода, теперь наверное буду сдавать раз в год. Мне так спокойнее))

[мурена]

Процент различия между 2 и 3 геном, в плане неответа и рецидива, настолько мал, что обычно в научных статьях, эти два генотипа объединяют в одну группу. Для врачей наиболее важно 1 или не 1 генотип. Ну и конечно, учитываются индивидуальные, исходные данные, конкретного пациента ( фиброз, коинфекции и т.д), что тоже не мало важно.
Подводные камни при 3 гене, конечно есть. К примеру, 3 генотип, является независимым фактором риска образования стеатоза и играет непосредственную роль в его развитии. Но это опять же, индивидуально.
А на форумах, больше информации по рецидивам с 3 геном, потому что людей с этим генотипом тоже больше, чем со 2-м. Даже на этом сайте, нас в вами тут полтора землекопа.
Ну а в целом, желаю всем, скорейшего получения минуса, независимо от генотипа!

[disa]

Привет!
у меня тоже этот редкий ген.2а.
вот 1.5 мес ,как закончила пвт. с первого месяца лечения пцр(-).
за спиной пол года пвт,:начинала в больнице под присмотром врача 10 дней подряд кололи альтевир 3млн(мой вес 58 кг) +рибаверин 2 утром,2 вечером.
Затем продлили лечение дома уколы через день,таблетки каждый день .
Желаю всем здоровья!